FDAは、末梢神経の損傷をJohnson&Johnsonワクチンのまれな副作用として認識しています

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Anonim
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食品医薬品局(FDA)は、ジョンソン&ジョンソンのヤンセンコロナウイルスワクチンのまれな副作用のリストにギランバレー症候群を追加することを決定しました。 FDAは、ヤンセンのワクチン接種から42日以内に発生した症候群の100例を検討した後、この決定を下しました。

Johnson&Johnsonによって開発されたJanssenコロナウイルスワクチンには、Vaxzevria(AstraZeneca)およびSputnikVワクチンと同様のアデノウイルスベクターが含まれています。 4月、欧州医薬品庁は、アストラゼネカワクチンとジョンソン&ジョンソン薬の両方のまれな副作用のリストに血栓症を追加しました。後者は主に米国で使用されており、2021年7月の時点で1280万回の投与が行われています。

血栓症に加えて、FDAは、100人にヤンセンワクチン接種の別のまれではあるが深刻な副作用であるギランバレー症候群(末梢神経損傷)を報告しました。すべての症例を検討した後、FDAはヤンセンワクチンの副作用としてギランバレー症候群を含めることを決定しました。この病気は、薬を服用してから42日以内に発生し、主に50歳以上の男性(症候群のリスクがあるグループ)に影響を及ぼしました。この病気では、末梢神経のミエリン鞘に対する抗体が現れます。トリガーは、ウイルスとワクチン接種の両方、つまり、体の働きを妨害し、免疫応答を引き起こす可能性があります。ギランバレー症候群の症例は、コロナウイルスの患者ですでに報告されています。

アルゼンチン保健省が発表したスプートニクVワクチン接種報告書でも、ワクチン接種後のギランバレー症候群の2例が報告されましたが、発生率は非常に低く、700万回近くの薬剤がアルゼンチンに投与されました。

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