ファイザーとバイオエヌテックのBNT162b2ワクチンは、12〜15歳の青年を対象とした臨床試験で100％の有効性を示しています。科学者たちは、ニューイングランドジャーナルオブメディシンの記事でこれを報告しました。青年期の抗体価は、16〜25歳の人々の研究で得られた値を超えていました。血栓症および他の重篤な副作用は観察されなかった。
ファイザーとバイオエヌテックのワクチンは、英国で最初に行われた2020年末に、成人での使用が西欧諸国によって承認されました。このワクチンの臨床試験の結果についてはすでに書いています。少なくとも87％（平均-95％）の効率を示しています。さらに、ワクチンは、covidの重症例から保護する可能性があります。最も一般的な副作用は注射部位の痛みで、頭痛や倦怠感が少なかった。
FDAは、5月10日に12〜15歳の子供向けのファイザーワクチンとBioNTechワクチンを承認しました。 FDAは、ワクチンの利点が既知の潜在的なリスクを上回っていると判断しましたが、青年期におけるワクチンの安全性と有効性に関する科学雑誌は当時ありませんでした。
アメリカの科学者は、ファイザーとバイオエヌテックのBNT162b2ワクチンの12〜15歳の青年を対象とした臨床試験を完了しました。合計2260人が研究に参加しました：1131人はBNT162b2を受け取り、残りの1129人はプラセボを受け取りました。被験者は21日間隔で2回注射され、2か月間モニターされました。血中IgG抗体価は、ワクチン接種前とBNT162b2の2回目の投与の1か月後に評価されました。
青年期では、2回目の注射後の抗体価は16〜25歳の人々の研究で得られた値を超えました（1.76：1の比率で）。 1回目と2回目の投与の間に、ワクチンを接種した青年はコロナウイルスの3つの陽性検査に合格しましたが、プラセボ群では12人に陽性検査が見つかりました。病人では、感染は軽度でした。 2回目の注射後、ワクチンを接種したグループでは誰もcovidで病気にならず、16人がプラセボグループでした。これは、BNT162b2ワクチンの2回接種が100％有効であることを示しています。
最も一般的な副作用は、注射部位の痛み（79-86％）、倦怠感（60-66％）、および頭痛（55-65％）であり、成人に見られるものと一致していました。参加者のいずれにも血栓症または他の重篤な副作用は報告されていません。
研究者らは、ワクチンは12〜15歳の青年に使用した場合に安全で効果的であると結論付けました。科学者たちは現在、幼児や妊婦に予防接種をする可能性を研究することを計画しています。
さまざまな原理に基づくコロナウイルスワクチンが現在調査されています。私たちは最近、カナダの科学者がタバコタンパク質に基づくワクチンの試験の第一段階を完了したと書いた。 1回目の投与後、参加者の60％で抗体が検出され、2回目の投与後は91％で抗体が検出されました。
