Sinopharmからの不活化コロナウイルスワクチンの試験に関するレポートを初めて発表しました。このワクチンの2つの変種は、70％以上の効果があり、深刻な副作用がないことが示されています。それらは主に若い男性でテストされているので、このデータのどれだけを一般集団に適用できるかは不明です。テスト結果はジャーナルJAMAに掲載されています。
歴史的に不活化された（「死んだ」）ウイルスワクチンが最初に出現したという事実にもかかわらず、コロナウイルスのレースでは、ペプチド、ベクター、RNAワクチンなどの若い技術にまだ遅れをとっています。ロシア、インド、中国、カザフスタンでは、いくつかの不活化ワクチンがすでに大量ワクチン接種に承認されていますが、これまでのところ、それがどれほど効果的であるかはわかっていません。一部（ロシアの「KoviVak」など）はまだテストに合格していませんが、その他（インドのCovaxinなど）については、開発者のプレスリリースを除いて情報がありません。
中国の会社Sinopharmは、不活化ワクチンの2つの変種の開発に同時に着手しました。それらの1つは、Wuhan Institute of Biological Productsと提携してSinopharmによって作成され、WIV04と呼ばれるコロナウイルスラインに基づいています。 2つ目は、Beijing Institute of Biological Productsと共同で、HB02ラインに基づいています（このワクチンはBBIBP-CorVと呼ばれます）。 4月末に2回目がWHOの承認を受け、臨床試験の詳細な結果が発表されました。
レポートは、UAEとバーレーンからの40,411人のボランティアに関するデータをまとめたものです。これらのうち、13,470人がWIV04ワクチン、13,470人がHB02ワクチン、13471人がプラセボを接種しました。参加者の平均年齢は36歳で、85％近くが男性でした。 21日間隔でワクチンまたはプラセボを2回注射した後、医師は2〜4か月間定期的にそれらに電話をかけました。 2日以内に消えなかった異常な呼吸器症状または他の病気を発症した人は誰でもSARS-CoV-2検査のために紹介されました。
観察期間中に、WIV04グループで26例、HB02グループで21例、プラセボグループで95例が記録されました。これに基づいて、開発者はcovidに対する有効性を計算しました。WIV04で72.8％、HB02で78.1％です。 。ウイルスの無症候性保菌と診断されたボランティアを考慮に入れると、有効性はそれぞれ64と73、5パーセントでした。プラセボ群では2つの重症のcovidのみがあり、両方のワクチン群ではありませんでした。さらに、ボランティアから血液検査を収集することにより、研究者らは、注射後の抗体がワクチン群で99、3、100％、プラセボ群で2.3％形成されたと計算しました。
プラセボ群（青）と2つのワクチン（オレンジと青）の発生率の傾向
ワクチン接種後、他のワクチンの試験と同様に、医師はボランティアの副作用を記録しました。ほとんどの場合、注射部位の痛み（参加者の20〜30％）でしたが、頭痛（約12％）はそれほど頻繁ではありませんでした。ほとんどの症状は軽度で、すぐに解消しました。重度であることが判明したもののうち、ワクチン接種に関連する可能性があるのは2つだけでした。1人の女性で重度の嘔吐、1人の男性で脊髄炎です（ただし、その開発者はそれを遺伝的素因に起因すると考えています）。
したがって、不活化シノファームワクチンは、mRNAワクチンやスプートニクVよりも効果が低いが、たとえば他のベクターワクチンよりも効果が高いことが示されています。それにもかかわらず、開発者は、彼らの研究が特別な条件で行われたことに注意します。2020年の秋にUAEとバーレーンでは、コロナウイルスの新しい亜種はほとんど普及しておらず、発生率は、たとえば米国よりも低かった。さらに、Sinopharmは主に若い男性を対象にワクチンをテストしたため、この「テスト」の有効性が「フィールド」条件でどのように確認されるかはまだ明らかではありません。
ブログに「悪化するのか」と書いたのですが、その後のすべてのワクチンが以前のワクチンよりも苦労している理由についてです。私たちのテキスト「DeadWater」で「不活化」ワクチンがどのように開発されているかについて読んでください。そして、世界がパンデミックにどのように対処しているかについて（ワクチンの助けなしではない）-私たちの資料「私たちはここに引っ越した」。
