近親交配と胎児溶血性疾患はネアンデルタール人の絶滅に影響を及ぼしました

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近親交配と胎児溶血性疾患はネアンデルタール人の絶滅に影響を及ぼしました
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Anonim
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遺伝学者は、デニソワ人のゲノムと4つの高カバレッジのネアンデルタール人のゲノムを分析し、それらの血液型も調べました。さらに、科学者たちは、約65、000年前にオーストラリアに向かったときに、レバントのネアンデルタール人とホモサピエンスの交配を示す証拠を発見しました。旧人類の個体群の絶滅は、遺伝的多様性の低さ、そしておそらく胎児と新生児の溶血性疾患の蔓延によって促進されました。この記事はPLoSOneマガジンに掲載されました。

中期旧石器時代には、西ヨーロッパから東アジアまでの広大な地域に、古石器時代の変わり目に数千年にわたってホモサピエンスの祖先と共存していたネアンデルタール人とデニソワ人の古風な人口が住んでいました。古遺伝学的手法の開発のおかげで、これらのグループが現代人の集団に遺伝的貢献をし、また互いに混ざり合っていることが知られるようになりました。したがって、非アフリカ人全体のゲノムは、平均して2%のネアンデルタール人混合物で構成されており、南アジア、オセアニア、オーストラリアの先住民の多くは、デニソワ人の遺伝的遺伝の最大7%を担っています。

加速器質量分析法により、ネアンデルタール人が約41030〜39260年前に絶滅したことを知ることができました。おそらく、デニソワ人では、これに関するデータはほとんどありませんが、これはほぼ同時に起こりました。古風な人口の消失は、異なる地域で同時に発生しませんでしたが、このプロセスの理由はまだ物議を醸しています。一部の科学者は、クロマニョンが中東とヨーロッパに出現するまでに、ネアンデルタール人の個体数が非常に少なかったため、密接に関連する交配、出生性、死亡率、性比の自然変動のために姿を消した可能性があると示唆しています。アルタイで行われた最近の遺伝子研究…ネアンデルタール人の絶滅と火山の冬を結びつける、より珍しい仮説があります。

エクスマルセイユ大学のシルバナコンデミは、英国、中国、フランスの科学者とともに、3つのネアンデルタール人(Denisova 5、Vindija 33.19、Chagyrskaya 8)と1つのデニソワ人(Denisova 3)の残骸から得られた高カバレッジゲノム配列を分析しました。 )。彼らの分析を使用して、遺伝学者は現代の人間の多様性との関係を追跡し、古風な集団の健康に影響を与えたマーカーを特定しようとしました。

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研究の結果は、デニソワ3が表現型0(I)、デニソワ5およびチャギルスカヤ8-A(II)、ヴィンディア33.19-B(III)に属し、これらは現代の人間集団の間で最も一般的であることを示しました。遺伝的証拠は、更新世の気候変動によって引き起こされたこのグループの人々の地理的孤立と相関するネアンデルタール人の多様性が低いことを示しました。

血液型の分析は、ユーラシアのネアンデルタール人とデニソワ人のアフリカ起源を示しています。 3つのネアンデルタール人に見られる対立遺伝子は、2019年に古代オーストラリアで最初に記載されました。この結果は、異なる個体群間の混合イベント、およびアラビア半島を越えてオー​​ストラリアとオセアニアに向かってホモサピエンスが早期に分散することについての議論を煽っています。科学者たちは、これらのシーケンスが共通の起源からではなく、遺伝子移入によって派生していることを確認しました。遺伝学者は、それが約65000年前にレバントで起こったことを示唆しています。

遺伝子解析により、病原体が現代人および古風な人々の遺伝的変異の生存と選択に重要な役割を果たしていることが確認されました。科学者たちは、ネアンデルタール人とデニソワ人に対立遺伝子が存在することに注目しました。これらの対立遺伝子は、今日世界中で急性胃腸炎の主な原因となっているノロウイルス感染に対する耐性をもたらします。明らかに、ノーウォークウイルス(またはそれに近い)は、早くも9万年前にユーラシア大陸に存在し、幼児の高い死亡率を引き起こした可能性があります。

研究者たちは、ネアンデルタール人とデニソワ人の人口統計学的な脆弱性を示す不利な特徴を強調しました。それらは、遺伝的多様性が低く、胎児と新生児の溶血性疾患が広がる可能性が高いことで構成されていました。地理的および時間的分布にもかかわらず、4つの古風なゲノムすべてに共通する対立遺伝子の数が多いことは、近親交配の蔓延に関連している可能性が最も高いです。これらの要因は、特に同じ生態学的ニッチをめぐるホモサピエンスとの競争と組み合わせると、子孫が絶滅するまで弱体化する一因となった可能性があります。

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