臨床試験の第3フェーズの結果が発表された後、アストラゼネカ社の代表者は、今回はガマレヤ電気化学研究センターと共同で、別の試験を開始する計画を発表しました。ボランティアに2回の混合ワクチンを投与する予定です。最初はオックスフォードAZD1222で、28日後にはアデノウイルス血清型26に基づくロシアの「スプートニクV」です。
アストラゼネカとオックスフォード大学は、臨床試験の第3フェーズの結果を誰よりも早く報告しました。アデノウイルスベクターに基づくワクチンは安全でしたが、その有効性には疑問があります。科学者によると、それは約70パーセントでした。同時に、COVID-19の無症候性および非古典的な症例を考慮に入れると、55％になります。
このパラメータによると、ワクチンは競合他社に負けます。ファイザーワクチンの最終的な有効性は少なくとも87％でした。モデルナとガマレヤセンターの代表者も、90％以上（1、2）の高効率を主張しています。ただし、これまでのところ、予備データのみに基づいています。アストラゼネカが最初に報告したという事実にもかかわらず、彼らのワクチンはまだ使用が承認されていません。
臨床試験では、アストラゼネカはAZD1222を他のアデノウイルスワクチンと組み合わせて使用する可能性を模索しています。このタイプのワクチンの最も遠い開発は、ガマレヤセンターでした。彼のワクチンは試験の第3段階にあり、ロシアで一時的に登録されており、検査以外でワクチンを接種することができます。
アストラゼネカワクチンとほぼ同じように配置されていますが、ベクターにわずかな違いがあります。英国のワクチンの両方の用量は同じサルアデノウイルスに基づいて作られていますが、スプートニクはアデノウイルスの2つの異なるヒト変異体であるAd5を使用しています。またはAd26、さまざまな用量の基礎として….これは、体がアデノウイルスワクチンキャリアではなく、コロナウイルスのSタンパク質に特に焦点を当てることを学習するために行われます。
アストラゼネカはまた、さまざまなウイルスベクターを組み合わせてみることにし、AZD1222ワクチンとスプートニクワクチンを組み合わせて使用するための臨床試験プログラムの開始を発表しました。 N + 1との会話の中で、アストラゼネカの代表者は、調査の一環として、18歳以上の約1,000人に予防接種を行う予定であると述べました。
この研究では、2つの比較グループが計画されています。最初のグループの参加者は、最初にAZD1222を1回投与し、28日後にAd26に基づくスプートニクを1回投与し、2回目はその逆を行います。 「スプートニク」のAd5ベースのバージョンはまだ使用される予定はありません。研究はいくつかの国で計画されていますが、試験はまだ承認されていません。
ファイザーは最近、その成功について報告しました。彼らのRNAワクチンは平均して95パーセント効果的でした。彼女は軽度の症例と重度の症例の両方から保護しました。このワクチンはいくつかの国で登録される予定ですが、これまでのところ、その使用は英国でのみ承認されており、昨日から米国でのみ承認されています。
