J&J COVID-19アデノウイルスワクチン66％有効

電子顕微鏡下でのコロナウイルス

Johnson&Johnsonは、子会社のJanssenが開発したcovidワクチンAd26.COV2.Sの第III相臨床試験の結果を発表しました。 J&Jの全体的なワクチン有効性は、ワクチン競争におけるライバルよりも低く、66％であり、他の企業は80〜90％の有効性を主張しています。同時に、この薬は、最も危険なものの1つである南アフリカを含むコロナウイルスのさまざまな亜種に対して効果的です。臨床試験の結果は、査読付きの科学雑誌にまだ発表されていません。

2021年1月現在、69の候補薬がさまざまな臨床試験段階にあります。 RNA（Pfizer-BioNTechとModernaによって開発された）、アデノウイルスベクター（Gamaleya Center、Oxford-AstraZeneca）、不活化コロナウイルス（Sinopharm、Bharat Biotech、 Sinovac）およびペプチド抗原（中央の「ベクター」）。アメリカの製薬大手Merck&Co。は最近、独自のワクチンの開発を断念しました。

Johnson&Johnsonの薬は、以前に証明されたJanssen AdVacテクノロジーを使用した、アデノウイルスベクター（アデノウイルス血清型26）に基づいています。類似体とは異なり、その使用は、例えば、2つの異なるアデノウイルスベクターが2回の注射に使用されるガマレヤセンターのワクチンの場合に実施されるように、2回ではなく1回の注射を意味します（アデノウイルス血清型5および26に基づく））。

テストの第3フェーズは、フェーズIおよびIIaの肯定的な中間結果を受け取った後、2020年9月に開始されました。研究プロトコールによれば、43.7千人の成人が参加し、その半分はワクチンを受けなければならず、半分はプラセボでした。被験者の3分の1は60歳以上でした。アメリカ、ラテンアメリカ、南アフリカの住民がテストに参加しました。後者のグループでは、すべてのcovid症例の95％が、中和抗体の作用の影響を受けにくいことがわかったSARS-CoV-2B.1.351の変異体によって引き起こされています。このウイルスの亜種と戦うために、ModernaとPfizerはワクチンのさらなる開発を検討しています。

研究中に、この病気の468例が登録されました。この報告は、プラセボ群で報告された症例の数、およびワクチン接種を受けた症例の数に関するデータを提供していません。同時に、同社は注射後28日目の中等度から重度のコビッドの予防に対するワクチンの全体的な有効性を66％（米国で72％、ラテンアメリカで66％、57％）と推定しました。南アフリカ）。この薬は、重症型の病気の予防に85％の有効性を示しています。保護効果は、導入後2週間で観察されました。ワクチン有効性の計算方法の詳細については、記事「The MagicofNumbers」をお読みください。

候補ワクチンの安全性モニタリングは、独立した専門家グループであるデータおよび安全性モニタリング委員会（DSMB）によって実施され、この薬剤は忍容性が高く、重大な懸念を引き起こさないと結論付けました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、参加者のフォローアップはワクチンが注射されてから最大2年続くと述べました。

これまで、covidに対する完全な防御に必要な抗体の正確な数は不明なままです。血液中に抗コロナウイルス免疫グロブリンを持っている患者が再感染し、病気の臨床症状を示したという既知の症例はほとんどありません。 covidに対するワクチン接種に関連する基本的な質問への回答については、リソース「Got Injected-SoWhat？」を参照してください。