WHOは、人間の編集実験のグローバルレジストリを作成することを提案しています

ヒト胚を含むヒトゲノムの医学的編集に関する世界保健機関の新しい専門家グループは、そのような実験の単一のグローバルレジスターの作成を推奨しました。しかし、このグループは、CRISPR / Cas技術の作成者を含む一流の遺伝学者によってジャーナルNatureに最近発表された、彼らに対するモラトリアムの呼びかけを支持しませんでした。グループの最初の会議の結論は、組織の報道機関によって報告されます。

WHOの専門家グループは、昨年末に中国の科学者賀建奎によって誕生が発表された世界初のCRISPRの子供たちの状況に関連して作成されました。中国当局は1月、彼の研究の予備結果を発表し、双子のルルとナナの存在だけでなく、実験参加者の別の妊娠も確認し、後に遺伝子編集の実験を規制する方法論ガイドラインの草案を発表しました。およびその他の生物医学技術。

まず第一に、18人の科学者と生命倫理の専門家からなる専門家委員会は、現時点では「ヒト生殖系列細胞のゲノムを編集する臨床応用に移行することは無責任である」と結論付けました。このグループは、この研究分野を規制するための主要な原則として、透明性、包括性、説明責任を提案しました。

特に、これらの原則に従って、専門家は、「今日行われている作業のオープンで透過的なデータベースを作成するために、WHOがヒトゲノムの編集に関する実験の統一されたレジスターの作成にすぐに取り組むことを推奨しました。 「」グループは、そのような実験のすべてのリーダーを対話に招待しました。

同時に、グループは、CRISPR-人々の誕生のための生存可能なヒト胚の遺伝子編集の使用に関する一時的な5年間のモラトリアムのアイデアを支持しませんでした。これは最近7カ国の科学者によって求められました、 CRISPR / Casゲノム編集技術FengZhangとEmmanuelleCharpentierの開発者の1人を含む….サイエンス誌は、グループ共同議長のマーガレット・ハンブルクが「漠然としたモラトリアムは何をする必要があるかという質問への答えではない」と述べていると引用しています。彼女によると、来年半のモラトリアムの代わりに、委員会はそのような実験のための世界標準を開発するでしょう。

彼女は、誰がレジストリを管理すべきかを特定しなかった。専門家によれば、生殖系列細胞を扱うことに加えて、体細胞を編集する実験も含めるべきだという。専門家は、そのような登録は、記事を公開したり助成金を受け取ったりする前に研究を登録するという科学雑誌や財団の発行者や研究助成機関の要件によって満たされる可能性があると考えています。

専門家グループの勧告に関する最終決定は、WHOのテドロスアダノムゲブレイエス事務局長が行います。

彼のプロジェクトと、私たちの資料「改訂版」でそのような遺伝子革命から何が期待できるかについてもっと読んでください。