ジカウイルスは脳腫瘍との闘いに役立つことが示されています

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ジカウイルスは脳腫瘍との闘いに役立つことが示されています
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Anonim
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いくつかの医科大学のアメリカ人科学者は、侵攻性の脳腫瘍である膠芽腫の治療におけるアジュバントとしてジカウイルスを使用しています。これは、ウイルスが神経組織の健康な細胞よりも膠芽腫幹細胞に感染することを好むという事実のために可能でした。科学者たちは、化学療法と組み合わせたウイルスの弱体化株がマウスの腫瘍を有意に減少させたことを示しました。この記事はTheJournal ofExperimentalMedicineに掲載されました。

膠芽腫は、補助脳組織(グリア)の細胞または神経細胞の前駆細胞から発生する脳腫瘍です。比較的まれですが(年間10万人あたり3例)、このタイプの腫瘍は急速な成長と予後不良のために非常に攻撃的であると考えられています。治療を受けている膠芽腫の患者は、平均して1年強生きています。

多くのウイルスは、腫瘍に送達されると、健康な細胞よりも癌細胞に優先的に感染します。ウイルスのこの特性は、癌治療の方向性の基礎であり、ウイルス療法であり、そのようなウイルス自体は腫瘍溶解性と呼ばれます。ウイルス療法は、転移のない、つまり全身に広がるがんに適しています。膠芽腫が転移することはめったになく、研究者は腫瘍溶解性ウイルスを使用してそれを治療することを数回試みました。単純ヘルペスウイルスの種類の1つは、日本でも臨床試験の段階に達しています。

2015-16年に世界で流行したジカウイルスは、成人にとって実際には危険ではありませんが、発育中の胎児では中枢神経系に深刻な損傷を与える可能性があります。以前、研究者は、ウイルスが主に神経前駆細胞に影響を与えることを示しました。これはおそらく胚への毒性に関連しています。

新しい研究で、科学者たちは、膠芽腫と接触すると、ウイルスは腫瘍幹細胞にも感染することを好むことを示しました。膠芽腫が急速に成長し、手術後に腫瘍の成長を再開できるのは幹細胞ですが、化学療法には耐性があることがよくあります。

研究の著者は、ジカウイルスが患者から採取した神経膠芽腫幹細胞から成長した「微小脳」に効果的に感染し、その成長を妨げることを示しました。同時に、感染が不十分なウイルスは分化しました。つまり、特殊な腫瘍細胞と健康な神経組織です。

明らかに、ウイルスの選択性は、免疫の抗ウイルスシグナル伝達分子であるインターフェロンに対する幹細胞と「成体」細胞の異なる感受性に関連しています。分化した細胞におけるより顕著なインターフェロン応答は、ウイルスがそれらに感染するのを防ぎます。

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ジカウイルス感染は、膠芽腫のマウスの生存率を有意に増加させました(赤線-感染マウス、黒-対照))

膠芽腫のマウスモデルでさらなる研究が行われた。ウイルスに感染すると、腫瘍の成長が遅くなり、病気の動物の寿命が延びました。最後の実験では、科学者はインターフェロンによって効果的に抑制されるウイルスの弱毒化株を使用しました。おそらく、そのような株は健康な組織に対してさらに毒性が低いはずです。化学療法と組み合わせた弱毒化E218A株は、従来の化学療法と比較して実際に良好な結果を示しました。腫瘍は縮小し、マウスはさらに長生きしました。

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弱毒化ウイルス(ZIKV)とテモゾロミド(TMZ)による化学療法の組み合わせは、腫瘍細胞を効果的に殺します。ウイルス粒子は緑色で、アポトーシスを起こした細胞は赤色で、細胞核は青色でマークされています。

膠芽腫の治療に使用されると考えられていた腫瘍溶解性ウイルスには、はしか、ポリオ、ヘルペスがありました。ジカウイルスは、特に医学で使用するためにまだ変更されていないため、おそらくこの会社で最も無害に見えます。

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