Merck&Coがコロナウイルスワクチンの試験を中止

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ビデオ: Акции Merck: стоит ли инвестировать? Финансы, дивиденды, мультипликаторы / Распаковка 2022, 12月
Merck&Coがコロナウイルスワクチンの試験を中止
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Anonim
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Merck&Coは、コロナウイルスワクチンの試験の第1段階の失敗を発表しました。薬は他の薬よりも長持ちし、1回の注射が必要であると想定されていました。しかし、開発者によると、ワクチンは安全であることがわかりましたが、十分な免疫原性はありません。

コロナウイルスワクチンレースで最初に来た企業の中には、多くの新規参入者がいます。たとえば、ファイザーの医薬品の開発者であるモデルナとバイオエヌテックにとって、これは最初に承認されたワクチンです。彼らがこの市場に長い間存在していた巨人を追い抜くことができたのはさらに驚くべきことです。

そのような巨人の1つであるMerck&Coは、最近、世界初のエボラワクチンの承認を受けました。それはアフリカですでに時々発生する発生を封じ込めるために使用されています。エボラワクチンは、水疱性口内炎ウイルスに基づいて作成されます。これは、ヒト細胞にエボラウイルスタンパク質を「感染」させ、しばらくの間、細胞内で増殖します。これにより、外来タンパク質の濃度を高めることができます。この場合、細胞自体は影響を受けず、効果は時間とともに薄れていきます。

Merck&Coは、同じ戦略でコロナウイルスワクチンの開発に参入しました。同社は、同じ水疱性口内炎ウイルスと中和されたはしかウイルスに基づいて、V590とV591の2つの薬を作成しました。現在承認されているワクチンはいずれもこの原理に作用しないため、複製ベクター(つまり、細胞内で増殖し続けるウイルス)を使用すると、このワクチンに大きな前進をもたらす可能性があります。開発者たちは、ワクチン接種に必要なのは1用量の薬剤だけであり、免疫は持続する可能性があると信じていました。これは、しばらくの間、細胞が外来タンパク質を産生し続けるためです。

しかし、耐性について免疫をテストすることにはなりませんでした。試験の第一段階の結果によると、研究者らは、参加者の血中の抗体濃度が低すぎると述べました-自然に病気になった人や別のワクチンを受けた人よりも低かったです。感染に対する信頼できる防御を得るために必要な抗体の数はまだ不明ですが、開発者は、特に競合他社がどれだけ早く前進しているのかを考えると、テストを続けるのは意味がないと感じました。

おそらく、Merck&Coワクチンの失敗は、コロナウイルスに対する他のワクチンと同様に、筋肉内投与用に設計されたという事実によるものです。この仮説は、国際HIVワクチンイニシアチブの社長であるマークファインバーグによって表明されました。ワクチンに含まれる水疱性口内炎ウイルスは、コロナウイルスも使用する受容体であるACE2を表面に持つ細胞に選択的に浸透すると考えられていました。しかし、筋肉組織にはそのような細胞はほとんどありません。おそらく、開発者が経口または鼻腔内送達方法について考えた場合、その効果はより顕著になるでしょう。

それにもかかわらず、メルク社の代表者は、ワクチンを使用する可能性を研究し続けると述べました-近い将来、他の病原体が人類を保護しなければならないことを知っています。さらに、同社の2つの薬剤は、現在COVID-19の治療に関する試験の第3段階にあります。1つは抗ウイルス薬、もう1つは免疫調節薬です。

エディターから

記事が公開された後、メルクKGaAのロシア支部の代表者は、記事がメルクについて話しているという事実に注意を向けました。これは混乱を引き起こす可能性があります。事実、100年以上独立して存在している2つの大手製薬会社、Merck KGaAとMerck&Coがあります。この場合、私たちはメルク社の開発について具体的に話している。メモが修正されました。

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