ヒト細胞に見られるコロナウイルスの2番目の扉

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ヒト細胞に見られるコロナウイルスの2番目の扉
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Anonim
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中国の科学者たちは、ヒト細胞の表面にあるSARS-CoV-2コロナウイルスの別の標的を発見しました。これはCD147タンパク質であり、ちなみに、SARSの原因物質である以前のコロナウイルスだけでなく、マラリア原虫によっても使用されています。このタンパク質をブロックすることにより、研究者たちは細胞培養におけるウイルスの拡散を阻止することができました。適切な遮断薬の臨床試験はすでに始まっています。作品はbioRxivプレプリントポータルで公開されました。

SARS-CoV-2コロナウイルスの治療法は、さまざまな方法で検索できます。たとえば、細胞内で増殖するのを防いだり、独自の細胞防御システムを刺激したりします。しかし、別の方法があります-ウイルスが細胞に侵入するのをブロックすることです。

標的へのウイルスの攻撃は、それがその表面タンパク質と細胞膜上のタンパク質に付​​着するという事実から始まります。次に、ウイルスの膜が細胞膜と融合し、ウイルス粒子(RNAゲノム)の内部内容物が細胞内にあります。これまで、SARS-CoV-2は、その前身であるSARS-CoVと同様に、SARSの原因物質であるSARS-CoVが細胞タンパク質ACE2に最もよく結合すると考えられていました。ただし、新しいコロナウイルスには4つの表面タンパク質が含まれているため、いくつかのターゲット、つまり細胞への結合点があると想定するのが論理的です。

Ke Wangは、西安の第4軍事医科大学の同僚とともに、SARS-CoV-2が使用できるケージ内の別のそのような「ドア」について説明しました。 2005年に、SARSの発生後、彼らはSARS-CoVが細胞表面のCD147受容体に結合できることに気づきました。免疫グロブリンファミリーのタンパク質です。明らかに、それはいくつかの機能を持っています:例えば、それはメタロプロテイナーゼの働きを引き起こします-組織の細胞外物質を再構築するタンパク質。以前のターゲットであるACE2は2つのウイルス間で共通であったため、新しいコロナウイルスもCD147に結合すると想定していました。

これをテストするために、研究者たちはヒト腎臓細胞の培養物をコロナウイルスに感染させました。次に、CD147に対する抗体で処理し、損傷した細胞の数と培地中のウイルスゲノムの濃度を測定しました。 3μg/ mlの抗体濃度で、細胞間のウイルスの拡散をほぼ100パーセント阻止することが可能であることが判明しました。

次に、研究の著者は、免疫蛍光分析を使用して、コロナウイルスSPとCD147の表面タンパク質が互いに相互作用できることを示しました。そして最後に、コロナウイルスに感染した細胞をこれらのタンパク質に対する抗体で染色しました。細胞内では、SPとCD147が並んでおり、CD147がウイルスの細胞への侵入を助けることができるという仮定を裏付けています。

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左-コロナウイルスに感染した腎臓細胞。黒い矢印は、細胞内のウイルス粒子を指しています。右側は、ウイルスタンパク質SP(赤い矢印)とCD147(黄色の矢印)の共局在です。

CD147は、コロナウイルスだけでなくマラリアの標的でもあります。マラリア原虫が「つかむ」のは、赤血球の表面にあるこの分子の標的です。したがって、抗体ブロッカーCD147は、いくつかの薬剤の形で長い間存在してきました。科学的データの発表と並行して、中国の科学者はSARS-CoV-2と戦うためにこれらの薬の臨床試験を開始しました。彼らは、この「ドア」を閉じることは前のものより論理的であると信じています。 ACE2遮断薬は、感染時にすでに最も影響を受けている肺を含む、さまざまな副作用を伴います。同時に、CD147の封鎖は、彼らの意見では、そのような結果を引き起こすべきではありません。

以前、中国の医師はすでに幹細胞を使用してSARS-CoV-2肺炎を治療してきました。私たちの資料「救急箱の底で」で、世界で新しいウイルスに対してテストされている他の薬について読んでください。

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