記憶の抽出とケタミンによるビールへの渇望の減少

記憶の抽出とケタミンによるビールへの渇望の減少
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Anonim
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英国の科学者は、アルコール消費の記憶を検索し、ケタミンのプロセスに関与する受容体をさらにブロックすることで、飲酒の衝動を減らすことができることを発見しました。これを行うために、彼らは参加者に薬物またはプラセボを注射し、グラスビールを見せるか見せなかったかのどちらかで実験を行い、次にアルコールに対する彼らの主観的な渇望がどのように変化するかを監視しました。実験の参加者も数ヶ月でアルコール消費量を半分に減らすことができましたが、効果を正確に理解するにはさらに研究が必要であると科学者たちはジャーナルNatureCommunicationsに書いています。

記憶は、依存症(麻薬、ギャンブル、アルコールなど)の形成、またはむしろ報酬の記憶に大きな役割を果たします。特に中毒の対象に関しては、そのような記憶は制御が不十分で適応性がありません。言い換えれば、それらはプラス面(刺激からのプラスの強化-たとえば、アルコールの視覚や匂い)とマイナス面(たとえば、離脱症状の心理的要素)が、最初に人を動機付けるだけです。

中毒を取り除くための有効な方法は、薬理学的を含むこれらの記憶を制御することです。このような放出の考えられるメカニズムは非常によく研究されています。記憶の短い想起に必要な刺激にさらされた後、NMDA受容体(イオンチャネル型グルタミン酸受容体)の働きにより、新しい形で確立されます。この受容体への影響(たとえば、拮抗薬を犠牲にして)はプロセスを混乱させる可能性があり、記憶は回復して意思決定プロセスに影響を与えることができなくなります。

これまで、NMDA受容体拮抗薬は、依存症関連の記憶を遮断するための前臨床試験でのみ使用されており、ロンドン大学ユニバーシティカレッジのRaviDasが率いる科学者が初めてそれらをヒトで試験することを決定しました。彼らは、このグループで最も有名な薬の1つであるケタミンをNMDA受容体拮抗薬として使用しました。

この研究には90人(男性55人と女性35人)が参加しました。アルコール依存症と診断された人はいませんでしたが、それぞれが日常生活に有害なアルコール摂取を特徴としており、ビールを好みました。アルコール消費量に関する情報(動機、1日の消費量の概算、アルコール消費量を制限したいなど)に加えて、科学者は人口統計データ、メンタルヘルスアンケートの結果、喫煙に関する情報などのデータも収集しました。収集されたすべてのデータは、分析において著者によって考慮されました。

参加者は4つのグループに分けられました:最初は関連する刺激を与えた後の飲酒欲求に対するケタミンの効果をテストし、2番目のグループは刺激を使用せずに、そして3番目と4番目のグループではケタミンの代わりにプラセボを使用しました-刺激がある場合とない場合もあります。刺激として、科学者は小さな(150ミリリットル)グラスのビールを使用しました。これは、実験の開始前に参加者に見せられました(刺激を使用したグループの場合)。参加者は、課題を終えるとビールが飲めるようになると言われました。

タスクとして、参加者は写真のビール、ワイン、オレンジジュースの魅力を評価し、飲みたい量も伝えなければなりませんでした。ビールを飲んだ後、科学者たちは参加者にビールがどれだけ好きかを尋ね、実験自体は10日後に繰り返されましたが、薬物を使用せず、すべての参加者に同じ条件を適用しました。参加者の血液中のケタミンの存在は、彼らの血漿を分析することによってチェックされました。

研究者は、刺激想起をケタミンと一緒に使用すると、統計的に有意に(p <0.001)、実験中の参加者の飲酒意欲が低下し、その後も飲み続け、ビールから受ける喜びも低下することを発見しました(p = 0.004)。これはすべての対照群に当てはまるわけではなく、研究者たちはケタミンも記憶検索も参加者のアルコールへの個々の渇望を減少させなかったと結論付けました。

興味深いことに、リコールの臨界期には、アルコールへの渇望の減少と血漿ケタミンレベルとの間に関係がありました。実際、これは指定されたメカニズムが実際に機能することを意味します。ケタミンは、NMDA受容体に対する拮抗作用により、アルコールの記憶による有害な影響の可能性をブロックし、飲み続けたいという欲求を減らします。

しかし、その効果は長期的であるように思われます。実験の9か月後、主要な実験グループの参加者はアルコール消費量を半分に減らしました。ただし、他のグループの参加者の間でも同様の効果が観察されたことを明確にする価値があります(それほど顕著ではありませんが)。これは、研究者が彼らの研究の結果がアルコール渇望を制限することにおけるケタミンの絶対的な有効性を証明する臨床試験と見なされるべきではないと警告する理由の一部です-これはより多くの研究を必要とします。

NMDA受容体に加えて、ケタミンはオピオイド受容体にも作用します-そして科学者が昨年この薬の抗うつ効果を説明したのはこの効果でした。

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