ナノ粒子は損傷後にマウスの脊髄を回復させた

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ビデオ: iPS細胞で脊髄損傷を治療へ 慶応大の臨床計画了承(19/02/18) 2022, 12月
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Anonim
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科学者たちは、マウスの損傷後の脊髄損傷に対するナノ粒子の刺激効果を実証しました。ナノ粒子は、損傷部位の炎症細胞の数を減らし、新しい神経線維の成長を増加させ、マウスが下肢の部分的な動きをより速く回復するのを助けました。この記事は、全米科学アカデミーの議事録に掲載されました。

脊髄が損傷すると、自然免疫応答の原因となる細胞、好中球、単球が損傷領域に入ります。それらは、血管透過性の増加、浮腫の形成、ならびに神経細胞死、軸索のミエリン鞘の破壊、およびそれらの機能の破壊をもたらす炎症誘発性化合物を分泌する。将来的には、炎症部位に瘢痕が形成され、臓器の機能が損なわれます。糖質コルチコイドメチルプレドニゾロンなどの抗炎症薬は、炎症を止める主要な手段ですが、敗血症、胃腸出血、血栓塞栓症などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。

最近、薬物を含まない500ナノメートルのポリラクチド-コ-グリコリド粒子を動物の血液に注入すると、炎症部位の好中球と単球の数が減少し、神経の炎症性疾患の症状が緩和されることが示されました。システム。おそらく、負に帯電したナノ粒子は細胞受容体に結合し、それらを再プログラムします。

ミシガン大学のLonnieSheaが率いるチームは、invivoでのマウスの炎症と外傷性脊髄損傷からの回復に対するこれらのナノ粒子の影響を調査しました。彼らは動物から脊髄の一部を切り取り、次にナノ粒子を一週間注射した。特定の時間間隔で、著者らは、マウスの体内の粒子の分布と、組織学的レベルおよび遺伝子発現による炎症のプロセスを分析しました。

以前の研究と同様に、ナノ粒子は損傷部位の炎症関連好中球と単球の数を減らしました。それらはまた、炎症(M1)または再生(M2)のいずれかを促進する可能性があるマクロファージの表現型に影響を及ぼしました。ナノ粒子を注射したマウスの炎症部位では、より多くのマクロファージがM2表現型に特徴的なマーカーを発現しました。損傷の4週間後、これらのマウスは対照群よりも小さな瘢痕を発症しました。

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実験群(NP)と対照群(PBS)のルーメンのサイズの比較。 A-B、線維性瘢痕の寸法(破線で示されている、フィブロネクチンの染色)。 C-D、グリア瘢痕サイズ(グリア線維性酸性タンパク質染色)。

ナノ粒子はまた、軸索の成長および損傷部位でのそれらのミエリン鞘の回復にプラスの影響を及ぼした。実験群の再生に関連する遺伝子の発現レベルはより高く、これは後肢の可動性の回復と相関していた:手術後7日以上、実験マウスは運動試験でより多くの点を獲得した。したがって、ナノ粒子は損傷部位の炎症を軽減し、治癒を促進します。

従来の抗炎症薬に加えて、脊髄損傷は幹細胞で治療することができます。一年前、私たちは患者の脊髄に神経幹細胞を注入することの安全性の確認について書きました。そして今年の2月、日本は人工多能性幹細胞による脊髄損傷の治療のための試験を承認しました。

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